PICSS-PF Study
Post Intensive Care Syndrome in Swiss Pediatric Survivors and their Families (PICSS-PF) is a multi-center, national, longitudinal project ongoing in Switzerland that seeks to better understand the health outcomes, and recovery in children and their families after discharge from pediatric intensive care units (PICUs). The study is in progress in all eight Swiss PICUs, in French, German, and English, coordinated by the Lausanne University Hospital team.
The ultimate goal of this research program is to improve post-PICU transitions of children and their family caregivers, focusing on modifiable risk and protective factors.
The PICSS-PF study adds a novel perspective to understanding the post-intensive care syndrome in pediatrics and their families by having a holistic worldview of the Bioecological Theory of Human Development and investigating important factors affecting child health related to the child, family, community, and societal resources.
More information: study website
Principal investigator : Dre Zahra Rahmaty
Co-investigators : Prof. Anne-Sylvie Ramelet, Dr. Marie-Helene Perez, Prof. Joseph Manning
Funding : European Society of Intensive Care Medicine (ESICM), Stiftung Pflegewissenschaft-Schweiz
Etude OCToPuS
Cette étude nationale multicentrique s’intéresse aux caractéristiques de soins des enfants chroniques et critiques (CCI) aux soins intensifs pédiatriques, ainsi qu’aux expériences et besoins de leurs familles et des soignants. Les caractéristiques de soins des patients CCI sont analysées rétrospectivement grâce à une base de données nationale de la Société suisse de médecine intensive. Puis, un devis de recherche mixte évalue de manière longitudinale le stress, le fonctionnement familial, les besoins, ainsi que les stratégies d’adaptation des familles d’enfants CCI. Troisièmement, les expériences et besoins des équipes multidisciplinaires sont évalués de manière transversale. Finalement, ces résultats ainsi qu’une revue systématique offriront la possibilité de développer une intervention de soins centrés sur la famille, spécifique aux patients CCI et leurs familles.
Investigatrice principale : Prof. Anne-Sylvie Ramelet
Co-investigatrices : Chantal Grandjean, Marie-Hélène Perez, Marie-Christine Fazan, Consortium OCToPus (Lausanne, Genève, Zurich, Bâle, Berne, St-Gall, Lucerne, Coire)
Financements : European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care, Fondation Marisa-Sophie, Fondation Livio Glauser, Stiftung Pflegewissenschaft-Schweiz, ThinkSwiss Research Scholarships 2019
Crédit: Mark Marston, IUFRS, 2024
Etude NO PAIN
Cette étude observationnelle prospective s’intéresse à la performance diagnostique de la pupillométrie pour évaluer la douleur chez des patients qui nécessitent une sédation profonde. Aucune mesure objective et quantitative de la douleur n’est aujourd’hui disponible en clinique pour cette population. L’objectif principal est de comparer les valeurs enregistrées de la dilatation pupillaire durant un soin de routine reconnu douloureux avec les valeurs obtenues lors d’un soin non douloureux (toucher léger). Les résultats de cette étude sont une première étape qui a pour but d’offrir aux patients des soins intensifs une gestion plus adaptée de la douleur.
Investigatrice principale : Prof. Anne-Sylvie Ramelet
Co-investigateur·trices : Eva Favre, Prof. Mauro Oddo, Samia Abed Mailard, Dr Nawfel Ben Hamouda, Dr Marco Rusca, John –Paul Miroz, Zahra Rahmaty
Etude PERTINENCE
Le projet "PERTINENCE" est fondé sur un partenariat unique entre le groupe suisse Douleur, Agitation, Délire, Immobilité et Sommeil en pédiatrie (PADIS-CH) et l'équipe de recherche PERTINENCE. Ce partenariat est axé sur l'idée qu'ensemble, les chercheurs et les soignants peuvent utiliser la recherche pour améliorer les problématiques de soins, en co-créant des solutions innovantes. Ceci pour entraîner des changements et des améliorations pour les patients et les soignants.
Ce projet vise à développer un algorithme informatisé d'aide à la décision clinique, fondé sur des données probantes pour la gestion de la douleur, de la sédation, du délire et du sevrage dans les unités de soins intensifs pédiatriques (SIP). L'objectif de cette étude est d'augmenter l'utilisation de la pratique fondée sur les preuves dans les SIP en Suisse. Il en résultera une amélioration de la qualité, de la continuité, de la sécurité et de l'efficacité des soins aux patients souffrant de douleur, étant en état sédation, de délire et de sevrage.
Ce projet procédera à une évaluation complète de « pré-implémentation » pour :
1) Décrire la qualité des preuves disponibles pour l'évaluation et la gestion de la douleur, de la sédation, du délire et du sevrage.
2) Déterminer les connaissances, les croyances et le niveau de disponibilité des professionnels de la santé pour le développement, l'utilisation et la mise en œuvre de l'algorithme d'aide à la décision clinique.
Ce travail de préparation sera utilisé par le groupe PADIS-CH pendant le processus de développement de l'algorithme d'aide à la décision clinique et de sa mise en œuvre. Ce partenariat permettra d’augmenter l'acceptabilité et la faisabilité de l'algorithme d'aide à la décision clinique et devrait permettre une adoption efficace et une réduction des coûts lors de la mise en œuvre dans les SIP suisses.
Investigatrice principale : Prof. Anne-Sylvie Ramelet
Co-investigateur·trices : Ibo MacDonald, Marie-Hélène Perez, Vivianne Amiet et les collaborateurs du groupe PADIS-CH
